Le facteur VIII ou antihémophilique A est un facteur de la coagulation, cofacteur enzymatique du facteur IXa, qui active le facteur X. Il circule dans le plasma lié au facteur Willebrand. Son dosage est réalisé en deuxième intention devant un allongement isolé du temps de céphaline plus activateur. Sa demi-vie est de 10 à 16 heures. Le déficit constitutionnel en facteur VIII ou hémophilie A est la plus fréquente des maladies hémorragiques graves : 1/5 000 naissances de sexe masculin. La sévérité de la maladie est directement liée au taux de facteur.

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